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VivaDiag SARS-COV-2 IGM/IGG SCHNELLTEST

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Der VivaDiagTM SARS-CoV-2 IgM/IgG Schnelltest ist ein in-vitro-diagnostischer Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2 IgM und IgG Antikörpern in humanen venösen Vollblut-, Serum-, Plasma- und Kapillarblutproben.


Es ist ausschließlich zur In-vitro-Diagnostik als Point-of-Care-Anwendung oder in Laboratorien geeignet.

Details

Der VivaDiagTM SARS-CoV-2 IgM/IgG Schnelltest ist ein in-vitro-diagnostischer Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2 IgM und IgG Antikörpern in humanen venösen Vollblut-, Serum-, Plasma- und Kapillarblutproben.

Das Testkit enthält eine Testkarte und Puffer. Es ist ausschließlich zur In-vitro-Diagnostik als Point-of-Care-Anwendung oder in Laboratorien geeignet. Das Testkit basiert auf der Immunoassay-Technologie.

Leistungsdaten
Aus den Ergebnissen von 350 negativen und positiven Proben kann bestätigt werden, dass der VivaDiag™ SARS-CoV-2 IgM/IgG Schnelltest eine gute klinische Performanz aufweist.

Einschränkungen
• Das Testergebnis kann nicht zur Diagnosestellung einer COVID-19 Erkrankung verwendet werden. Sollte das Ergebnis nicht zum klinischen Eindruck des Patienten passen, verwenden Sie auch andere Testverfahren.
• Verwenden Sie keine stark hämolytische Proben.
• Die Testkarten können nicht wiederverwendet werden.
• Das Testkit kann nur mit Vollblut (venös oder kapillar), Serum oder Plasma (alle üblichen Antikoagulantia) verwendet werden. Die Verwendung anderer Probenmaterialien kann falsche Ergebnisse verursachen.
• Stellen Sie sicher, dass Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten ablesen. Kürzere oder längere Auswertezeit kann zu falschen Ergebnissen führen.
• Bitte beachten Sie vor der Testdurchführung diese Anleitung.

Zusatzinformation

Marke Nein
Artikelnummer VC-1602
PZN -
GTIN -
Produktvideo zum Abspielen hier klicken
Lieferzeit 2-3 Tage
Zertifikate CE
Probenvolumen 10 μL venöses Vollblut, Serum, Plasma oder Kapillarblut
Messzeit 15 Minuten
Messbereich Nein
Probenmaterial Plasma, Serum, Vollblut, Kapillarblut
Inhalt 1 Testkarte, Puffer, Pipette, Lanzettiergerät, Alkoholtupfer, Gebrauchsanweisung.
Messmethode qualitativ
Produktinformation (PDF) zum Download hier klicken
Evaluierungsbericht (PDF) Nein
Gebrauchsanweisung (PDF) zum Download hier klicken
int. Qualitätskontrolle n. RiLiBÄK Nein

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